A.大塊顆粒大
B.粉狀顆粒大
C.一樣大
D.無(wú)法比較
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A.dγ/da2＞0
B.dγ/da2＜0
C.dγ/da2＝0
D.dγ/da2≥0
低壓下，氣體 A 在表面均勻的催化劑上進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)， 其機(jī)理為：A（g） ＋ K
AK ─→ B（g） ＋ K 第一步是快平衡， 第二步是速控步，則該反應(yīng)表觀為幾級(jí)？（）
A.零級(jí)
B.一級(jí)
C.二級(jí)
D.無(wú)級(jí)數(shù)
A.零級(jí)反應(yīng)
B.一級(jí)反應(yīng)
C.二級(jí)反應(yīng)
D.三級(jí)反應(yīng)
A.原子態(tài)吸附，生成吸附共價(jià)鍵
B.原子態(tài)吸附，生成離子鍵
C.分子態(tài)吸附，生成氫鍵
D.分子態(tài)吸附，生成吸附配位鍵
A.獲得高壓下的吸附機(jī)理
B.獲得吸附等量線
C.獲得吸附等壓線
D.測(cè)定固體的比表面
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。