A.0.059V
B.0.0295V
C.-0.059V
D.(0.059lg0.004) V
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
有兩個電池,電動勢分別為E1和E2:
H2(pθ)│KOH(0.1 mol/kg)│O2(pθ) E1
H22(pθ)│H2SO4(0.0l mol/kg)│O2(pθ) E2
比較其電動勢大?。海ǎ?/p>
A.E1< E2
B.E1> E2
C.E1= E2
D.不能確定
A.1V
B.2V
C.3V
D.4V
A.金屬的表面性質(zhì)
B.溶液中金屬離子的濃度
C.金屬與溶液的接觸面積
D.金屬的本性和溶液中原有的金屬離子濃度
A.QR=0
B.QR=ΔH
C.QR=TΔS
D.QR=ΔU
A.1.2V
B.2.4V
C.1.4V
D.2.8V
最新試題
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應的敘述錯誤的是()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?