A.K=0
B.K<0
C.K>1
D.0<K<1
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Ag2O分解可用下列兩個反應方程之一表示,其相應的平衡常數(shù)也一并列出
I.Ag2O(s) === 2Ag(s) + (1/2)O2(g)Kp(Ⅰ)
II. 2Ag2O(s) === 4Ag(s) + O2(g) Kp(Ⅱ)
設氣相為理想氣體,而且已知反應是吸熱的,試問下列結論是正確的是:()
A.Kp(Ⅰ)= Kp(Ⅱ)
B.Kp(Ⅰ)= Kp2(Ⅱ)
C.O2氣的平衡壓力與計量方程的寫法無關
D.Kp(Ⅰ)隨溫度降低而減小
A.4
B.0.5
C.2
D.1
A.都隨之改變
B.都不改變
C.Qa變,ΔrGm不變
D.Qa不變,ΔrGm改變
一定溫度下,(1)Km;
(2)(aG/aξ)T,p;
(3)ΔrGθ;
(4)Kf四個量中,
不隨化學反應體系壓力及組成而改變的量是:()
A.1,3
B.3,4
C.2,4
D.2,3
A.Kpθ=1
B.Kpθ=Kc
C.Kpθ>Kc
D.Kpθ<Kc
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最新試題
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學的觀點來看其原因是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?
關于功的敘述,以下錯誤的是()。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。