A.標準狀態(tài)下自發(fā)變化的方向
B.在ΔrGmθ所對應的溫度下的平衡位置
C.在標準狀態(tài)下體系所能作的最大非膨脹功
D.提高溫度反應速率的變化趨勢
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A.兩容器中壓力相等
B.A內(nèi)壓力大于B內(nèi)壓力
C.B內(nèi)壓力大于A內(nèi)壓力
D.須經(jīng)實際測定方能判別哪個容器中壓力大
A.5×102
B.14×106
C.14×103
D.0.5
A.Ka
B.Kc
C.Kp
D.Kx
A.2
B.>2
C.<2
D.≥2
A.0.334%
B.33.4%
C.66.7%
D.50.0%
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最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?