A.必低于373.15K
B.必高于373.15K
C.取決于水與有機(jī)物的相對(duì)數(shù)量
D.取決于有機(jī)物的分子量大小
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A.1/3
B.1/4
C.1/2
D.3/4
A.358.2K
B.85.2K
C.358.2℃
D.373K
A.p必隨T之升高而降低
B.p必不隨T而變
C.p必隨T之升高而變大
D.p隨T之升高可變大或減少
A.p對(duì)T
B.lg(p/Pa)對(duì)T
C.lg(p/Pa)對(duì)1/T
D.1/p對(duì)lg(T/K)
A.在恒溫下增加壓力
B.在恒溫下降低壓力
C.在恒壓下升高溫度
D.在恒壓下降低溫度
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。