A.(?T H/?T n(B))T,S,
B.(?T F/?T n(B))T,p,
C.(?T G/?T n(B))T,V,
D.(?T U/?T n(B))S,V,
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下列四個關(guān)系式中,哪一個不是麥克斯韋關(guān)系式?()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.不變
B.增大
C.減少
D.不能確定
在一簡單的(單組分,單相,各向同性)封閉體系中,恒壓只做膨脹功的條件下,吉布斯自由能值隨溫度升高如何變化? ()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.ΔS(體)>0,ΔS(環(huán))<0
B.ΔS(體)<0,ΔS(環(huán))>0
C.ΔS(體)<0,ΔS(環(huán))=0
D.ΔS(體)>0,ΔS(環(huán))=0
A.ΔS(體)>0,ΔS(環(huán))<0
B.ΔS(體)<0,ΔS(環(huán))>0
C.ΔS(體)>0,ΔS(環(huán))=0
D.ΔS(體)<0,ΔS(環(huán))=0
最新試題
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?