A.不變
B.升高
C.降低
D.無法判定
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A.熱是體系中微觀粒子平均平動(dòng)能的量度
B.溫度是體系所儲(chǔ)存熱量的量度
C.溫度是體系中微觀粒子平均能量的量度
D.溫度是體系中微觀粒子平均平動(dòng)能的量度
A.p
B.V
C.T，U
D.T，p
COS5020G示波器顯示某通道的正弦信號(hào)波形如下圖所示，這時(shí)該通道的VOLTS/DIV旋鈕位于“0.5V”位置，TIME/DIV旋鈕位于“0.5ms”位置。該正弦信號(hào)的幅值與頻率分別為（）。
A.1V，1000Hz
B.1V，500Hz
C.2V，1000Hz
D.2V，500Hz
A.觸發(fā)源選在CH1，CH1的輸入信號(hào)作為觸發(fā)信號(hào)，去觸發(fā)掃描信號(hào)，穩(wěn)定CH1的波形
B.觸發(fā)源選在CH2，CH2的輸入信號(hào)作為觸發(fā)信號(hào)，去觸發(fā)掃描信號(hào)，穩(wěn)定CH2的波形
C.觸發(fā)源選在交替觸發(fā)＋CH1或CH2，CH1、CH2的輸入信號(hào)交替作為觸發(fā)信號(hào)，去觸發(fā)掃描信號(hào)，穩(wěn)定CH1、CH2的波形
D.以上全部
A.電壓幅值保持不變，正弦曲線的頻率增高
B.電壓幅值保持不變，正弦曲線的頻率降低
C.電壓幅值保持不變，正弦曲線周期數(shù)目增加
D.電壓幅值保持不變，正弦曲線周期數(shù)目減少
最新試題
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
夏季有時(shí)久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是（）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。