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A.二烯醇結(jié)構(gòu)具有還原性，可用碘量法定量
B.與糖結(jié)構(gòu)類似，有糖的某些性質(zhì)
C.無紫外吸收
D.有紫外吸收
E.二烯醇結(jié)構(gòu)有弱酸性
A.加堿性鐵氰化鉀試液與正丁醇，醇層顯藍(lán)色熒光
B.加硝酸，加熱顯橙紅色
C.加甲醇10ml與5%氫氧化鉀的甲醇溶液，顯綠色：置熱水浴中變成深紫色；放置后，顯紅棕色
D.加硝酸銀試液，生成黑色沉淀
E.銀鏡反應(yīng)
A.鈰量法適用于復(fù)方制劑中維生素E的定量
B.鈰量法適用于純度不高的維生素E的定量
C.鈰量法適用于純度高的維生素E的定量
D.鈰量法適用于各種存在形式的維生素E的定量
A.丙酮可以加快反應(yīng)速度
B.丙酮與抗氧劑結(jié)合，消除抗氧劑的干擾
C.丙酮可以使淀粉變色敏銳
D.丙酮可以增大去氫維生素C的溶解度
最新試題
單抗純化工藝中，根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料，以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)？（）
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評(píng)估基礎(chǔ)？（）
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征？（）
我國(guó)在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略？（）
以下屬于成體干細(xì)胞的是（）。