A.GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)
B.工作場(chǎng)所內(nèi)有毒有害氣體的限值
C.企業(yè)的安全管理制度
D.以上都是
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A.《安全生產(chǎn)事故隱患排查治理暫行規(guī)定》
B.《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》
C.《生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位安全培訓(xùn)規(guī)定》
D.《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》
A.管理體系有效性水平
B.以前審核結(jié)果
C.管理體系有效性水平和審核結(jié)果
D.管理體系有效性水平和以前審核結(jié)果
A.審核組長(zhǎng)、審核方案管理人員、審核委托方
B.審核組長(zhǎng)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、受審核方
C.審核組長(zhǎng)、審核方案管理人員、審核委托方或受審核方
D.審核組長(zhǎng)、審核方案管理人員、認(rèn)證機(jī)構(gòu)或受審核方
A.安全防護(hù)眼鏡
B.發(fā)光標(biāo)志
C.面罩
D.安全帶、安全索
A.“勞動(dòng)合同法”;4.4.2
B.“勞動(dòng)法”;4.4.2
C.“勞動(dòng)法”;4.4.6
D.“職業(yè)病防治法”;4.4.6
最新試題
對(duì)于承擔(dān)應(yīng)急響應(yīng)責(zé)任的人員,尤其是被制定承擔(dān)提供()責(zé)任的人員,應(yīng)急響應(yīng)程序應(yīng)界定其作用、職責(zé)和權(quán)限。
現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí),審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了()法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()條款。
在對(duì)某化工企業(yè)進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系審核時(shí),以下屬于審核準(zhǔn)則的是()。
某衛(wèi)生陶瓷生產(chǎn)企業(yè)由于員工宿舍緊張,將窯爐車間旁邊的庫(kù)房清理出來(lái)臨時(shí)作為女員工的宿舍,并將新入廠的5名女工安排住入。此情景違反了()法規(guī)第三十九條規(guī)定。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)決定審核組的規(guī)模和組成時(shí),應(yīng)考慮下列哪些因素?()
根據(jù)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)《管理體系審核員注冊(cè)準(zhǔn)則》,申請(qǐng)注冊(cè)職業(yè)健康安全管理體系實(shí)習(xí)審核員的申請(qǐng)人,應(yīng)具有至少()年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)。
關(guān)于初次認(rèn)證審核的兩個(gè)階段審核的描述,以下不正確的是()。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行相同的活動(dòng)時(shí),如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
以下不是個(gè)人防護(hù)裝備的為()。