A.組織的管理權(quán)限
B.組織的活動(dòng)領(lǐng)域
C.組織的現(xiàn)場區(qū)域
D.覆蓋的時(shí)期
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A.明確判斷符合的審核準(zhǔn)則
B.支持符合性的審核證據(jù)
C.所有審核發(fā)現(xiàn)
D.適用時(shí)符合性陳述
A.受審核方利潤急劇下滑
B.受審核方試制產(chǎn)品出現(xiàn)較多不合格品
C.受審核方未能滿足管理體系標(biāo)準(zhǔn)一項(xiàng)或多項(xiàng)要求
D.受審核方存在使人對客戶管理體系實(shí)現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的能力產(chǎn)生重大懷疑的情況
A.審核計(jì)劃
B.檢查表
C.審核工作文件和表式
D.以上都通知
A.《安全生產(chǎn)事故隱患排查治理暫行規(guī)定》
B.《中華人民共和國勞動(dòng)法》
C.《生產(chǎn)經(jīng)營單位安全培訓(xùn)規(guī)定》
D.《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》
A.最小徑集
B.最小割集
C.最小集合
D.最小交集
最新試題
如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)不能在第二階段結(jié)束后()內(nèi)驗(yàn)證對嚴(yán)重不符合實(shí)施的糾正和糾正措施,則應(yīng)在推薦認(rèn)證前再實(shí)施一次第二階段。
下列哪項(xiàng)屬于主動(dòng)績效測量。()
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí),審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了()法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()條款。
根據(jù)GB/T19011,審核的啟動(dòng)可能涉及到以下哪一方面的工作()。
以下不是個(gè)人防護(hù)裝備的為()。
第二階段審核的目的是評價(jià)客戶管理體系的實(shí)施情況,包括()。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)決定審核組的規(guī)模和組成時(shí),應(yīng)考慮下列哪些因素?()
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對管理體系的正確審核。
()屬于主動(dòng)績效測量。
根據(jù)中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)《管理體系審核員注冊準(zhǔn)則》,申請注冊職業(yè)健康安全管理體系實(shí)習(xí)審核員的申請人,應(yīng)具有至少()年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)。