依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認(rèn)證機構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。

（）是一種重要的收集信息的方法，并且應(yīng)以適用于當(dāng)時情境和受訪人員的方式進行。

第二階段審核的目的是評價客戶管理體系的實施情況，包括（）。

可以通過審查受審核方提供的文件化信息，或在必要時實施現(xiàn)場驗證來驗證糾正和糾正措施的有效性。驗證活動通常由（）完成。

審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模，其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復(fù)雜程度，以及經(jīng)過證實的（）。

（）是現(xiàn)場審核活動的準(zhǔn)備之一。

現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。

當(dāng)制定統(tǒng)計抽樣方案時，審核員能夠接受的抽樣風(fēng)險水平是一個重要的考慮因素。通常稱為可授受的置信水平。（）的抽樣風(fēng)險對應(yīng)95%的置信風(fēng)險。

對于承擔(dān)應(yīng)急響應(yīng)責(zé)任的人員，尤其是被制定承擔(dān)提供（）責(zé)任的人員，應(yīng)急響應(yīng)程序應(yīng)界定其作用、職責(zé)和權(quán)限。

根據(jù)中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會《管理體系審核員注冊準(zhǔn)則》，申請注冊職業(yè)健康安全管理體系實習(xí)審核員的申請人，應(yīng)具有至少（）年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗。