A.5.3
B.7.1.2
C.7.2
D.8.5.1
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C.8.3.1
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C.向?qū)驅(qū)徍藛T解釋不合格的處置情況
D.觀察員產(chǎn)看受審核方工藝控制記錄
A.確定與保密有關(guān)的事宜
B.確定審核組的健康安全事項(xiàng)、應(yīng)急和安全程序
C.有關(guān)審核可能被終止的條件的信息
D.以上全部
A.如需采取糾正、預(yù)防或改進(jìn)措施,此類措施通常由受審核方確定并在商定的期限內(nèi)實(shí)施,不視為審核的一部分
B.受審核方應(yīng)當(dāng)將這些措施的狀態(tài)告知國(guó)家政府相關(guān)部門
C.應(yīng)當(dāng)對(duì)糾正措施的完成情況及有效性進(jìn)行驗(yàn)證,但驗(yàn)證不實(shí)隨后審核活動(dòng)的一部分
D.審核方案可規(guī)定由審核組成員進(jìn)行審核后續(xù)活動(dòng),通過發(fā)揮審核組成員的專長(zhǎng)實(shí)現(xiàn)增值。在這種情況下,在隨后審核活動(dòng)中不必保持獨(dú)立性
最新試題
依據(jù)CNAS-CC01當(dāng)管理體系、組織或管理體系的運(yùn)作環(huán)境(如法律的變更)有重大變更時(shí),在認(rèn)證審核活動(dòng)可能需要()
現(xiàn)場(chǎng)審核中的末次會(huì)議應(yīng)由()主持
以下哪一種情況可以作為質(zhì)量管理體系審核證據(jù)()
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
在某部門審核時(shí),審核計(jì)劃的時(shí)間為2小時(shí),部門經(jīng)理說(shuō)必須要處理一件急事,需要2個(gè)小時(shí)后才能回來(lái),你應(yīng)當(dāng)如何處理?()。
某機(jī)械制造公司委托某第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)屬下五家工廠進(jìn)行第三方質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核,在確定審核目的時(shí),你認(rèn)為因由()確定。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,當(dāng)管理體系、組織或管理體系的運(yùn)作環(huán)境(如法律的變更)有重大變更時(shí),在認(rèn)證審核活動(dòng)可能需要()
審核員在某企業(yè)機(jī)加車間下料工序?qū)徍耍僮鞴]有提供該工序作業(yè)指導(dǎo)書,審核員該如何處理?()
某機(jī)械制造公司委托某第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)屬下五家工廠進(jìn)行第三方質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核,在確定審核目的時(shí),你認(rèn)為應(yīng)由()確定。
依據(jù)ISO/TIEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。