多項選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)執(zhí)行GLP 情況可進行哪些檢查（）。
A.隨機檢查
B.有因檢查
C.隨時檢查
D.無因檢查
E.定期檢查
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1.多項選擇題藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)應于每年3月向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理局報送上一年度本機構(gòu)執(zhí)行GLP 情況的工作報告，報告內(nèi)容應包括哪些（）。
A.開展藥物安全性評價研究工作情況
B.人員培訓情況
C.組織管理情況
D.存在的問題
E.采取或擬采取的措施
2.多項選擇題《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》在儀器設備和實驗材料中規(guī)定，實驗室的試劑和溶液等均應貼有標簽，標明以下哪些內(nèi)容（）。
A.品名
B.有效期
C.濃度
D.貯存條件
E.配制日期
