A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測限
D.定量限
E.線性與范圍
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C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
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C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
A.有其他組分共存時,不用標(biāo)準(zhǔn)對照可準(zhǔn)確測得被測量物含量的能力
B.表示工作環(huán)境對分析方法的影響
C.有其他組分共存時,該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最低值
D.有其他組分共存時,該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最高值
E.有其他組分共存時,該法對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力
A.進行對照試驗
B.進行空白試驗
C.進行儀器校準(zhǔn)
D.進行分析結(jié)果校正
E.增加平行試驗次數(shù)
A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液
E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計算后使用)
最新試題
現(xiàn)行版中國藥典(2000年版)是什么時候開始正式執(zhí)行的()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
RSD表示()。
下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
減少分析測定中偶然誤差的方法為()。
表示該法測量的重現(xiàn)性的是()。
“藥品檢驗報告書”必須有()。
光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象是指()。
恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是()。