A.進(jìn)行對照試驗(yàn)
B.進(jìn)行空白試驗(yàn)
C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D.進(jìn)行分析結(jié)果校正
E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)
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A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液
E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計(jì)算后使用)
A.有分浸型溫度計(jì)
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)
C.必須進(jìn)行校正
D.若為普通型溫度計(jì),必須進(jìn)行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì),并預(yù)先用熔點(diǎn)測定用對照品校正
A.名稱
B.性狀
C.鑒別
D.雜質(zhì)檢查
E.含量測定
A.外觀的檢查
B.安全性的檢查
C.純度的檢查
D.有效性的檢查
E.物理常數(shù)的檢查
A.變異系數(shù)
B.絕對誤差
C.相對標(biāo)準(zhǔn)差
D.誤差
E.標(biāo)準(zhǔn)差
最新試題
中國藥典(2000年版)附錄首次收載了()。
RSD表示()。
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。
表示該法測量的重現(xiàn)性的是()。
中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成()。
方法誤差屬()。
表示樣品含量測定方法精密度的有()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
流體對流動(dòng)的阻抗能力是指()。