A.名稱
B.性狀
C.鑒別
D.雜質(zhì)檢查
E.含量測(cè)定
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你可能感興趣的試題
A.外觀的檢查
B.安全性的檢查
C.純度的檢查
D.有效性的檢查
E.物理常數(shù)的檢查
A.變異系數(shù)
B.絕對(duì)誤差
C.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差
D.誤差
E.標(biāo)準(zhǔn)差
A.檢驗(yàn)?zāi)康?br/>B.檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.檢驗(yàn)依據(jù)
D.檢驗(yàn)步驟
E.檢驗(yàn)結(jié)果
A.熔點(diǎn)
B.比旋度
C.相對(duì)密度
D.晶型
E.吸收系數(shù)
A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行
D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行
E.干燥或熾灼3小時(shí)后的重量
最新試題
可定誤差是指()。
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。
反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度的是()。
色譜法測(cè)定藥物含量時(shí),欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
中國(guó)藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括()。
鑒別是()。
標(biāo)準(zhǔn)品是()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
現(xiàn)行版中國(guó)藥典(2000年版)是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的()。
化學(xué)法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)()。