A.一般在中性溶液中進(jìn)行
B.一般在酸性溶液中進(jìn)行
C.一般在堿性溶液中進(jìn)行
D.在加熱條件下進(jìn)行
E.在冷卻條件下進(jìn)行
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A.碘試液
B.氫溴酸試液
C.氯化銨試液
D.碘化鉀試液
E.氯化鉀試液
A.銅鹽
B.銀鹽
C.汞鹽
D.鈷鹽
E.鋅鹽
A.與硫酸汞或氯化汞反應(yīng),生成紅色沉淀,可溶解于氨試液
B.與硝酸汞或氯化汞反應(yīng),生成白色沉淀,可溶解于磷酸試液
C.與硝酸汞或氯化汞反應(yīng),生成白色沉淀,可溶解于氨試液
D.與硝酸汞或氯化汞反應(yīng),生成紅色沉淀,可溶解于氨試液
E.與硫酸汞或氯化汞反應(yīng),生成紅色沉淀,可溶解于磷酸試液
A.硝化反應(yīng)
B.磺化反應(yīng)
C.碘化反應(yīng)
D.甲醛—硫酸反應(yīng)
E.硫酸—亞硝酸鈉反應(yīng)
A.苯巴比妥鈉鹽
B.苯巴比妥酸
C.苯基丙二酰脲
D.尿素
E.2—苯基丁二酰胺和2—苯基丁二酰脲
最新試題
計(jì)量器具是指()。
方法誤差屬()。
中國(guó)藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性的是()。
恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是()。
下列哪國(guó)藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成()。
法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。
中國(guó)藥典規(guī)定,熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)為()。