多項(xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)以及使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量加強(qiáng)監(jiān)督檢查，并對(duì)下列事項(xiàng)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)督檢查（）。

A.是否按照經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)
B.質(zhì)量管理體系是否保持有效運(yùn)行
C.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)條件是否持續(xù)符合法定要求
D.是否每月進(jìn)行企業(yè)自查并形成報(bào)告

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