問答題

【簡答題】我用的儀器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的銅標準溶液測，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么調都調不好，但石墨爐的吸光度正常的呀，請問是哪兒出問題了？還有，為什么做的吸光度經(jīng)常還有負值出現(xiàn)？

答案： 1. 石墨爐靈敏度正常說明不是光路和光源的問題，而火焰法所有的元素靈敏度都低，是霧化器的問題（可能沒調整好或部...

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【簡答題】今天我做了二份大米中鉛，用的是峰高一次曲線擬合，標準曲線是0.0092C+0.0291，R=0.99948，樣品空白是0.1012，樣品1是0.1230，含量為-0.0197，樣品2是0.1313，含量是0.0029，DL=4.1395pg，Mo=9.5288，但在我改為二次曲線擬合后，樣品1量為0.0297，樣品2量=0。0497在我改為峰面積定量時（一次擬合），曲線方程為0.0031C+0.0230，樣品1是0.1341，含量為0.3544，樣品2是0.1302，含量為0.3233，樣品空白為0.0688DL=59.1314，MO=27.9309，改為二次擬合時，樣品1含量為0。3544，樣品2含是為0。3233請教如何定量？

答案： 1. 樣品空白吸光度太高了。石墨爐法，小于5.0PPB，我一般不做計算，小于**就是了。
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【簡答題】用原吸分析土壤樣品，由于樣品是先用碳酸鈉處理，然后用鹽酸中和的，因而，待分析樣品的鹽度很高，用原吸分析時容易造成燃燒頭堵塞，有人向我推薦高鹽燃燒頭，我想了解一下，高鹽燃燒頭能解決堵塞問題嗎？

答案：

相對于普通燃燒頭肯定是好的，但是還是需要日常維護的。另外，現(xiàn)在一般還可以用連續(xù)流動注射進樣器來避免堵塞。