A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量受權(quán)人
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A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行初審
B.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行復(fù)審
C.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行評(píng)價(jià)
D.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)
A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
C.臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
D.臨床或科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
A.X藥廣準(zhǔn)字第0000000000號(hào)
B.X藥廣審第0000000000號(hào)
C.X藥廣審(視、聲、文)第0000000000號(hào)
D.X藥廣審(視、聲、文)第00000000號(hào)
A.45%-75%
B.35%-75%
C.35%-65%
D.45%-65%
A.國(guó)藥制字H20020005
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H20020005
C.京藥制字H20030005
D.京藥準(zhǔn)字Z20050007
最新試題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法,正確的有()
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()