單項選擇題用于慢性創(chuàng)面的醫(yī)用敷料應作為（）類產品管理。
A.一
B.二
C.三
D.不低于二
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1.單項選擇題植入類醫(yī)療器械應作為（）類產品管理。
A.一
B.二
C.三
D.不低于二
2.單項選擇題以無菌形式提供的醫(yī)療器械應作為（）類產品管理。
A.一
B.二
C.三
D.不低于二
3.單項選擇題接觸真皮層的醫(yī)用敷料應作為（）類產品管理。
A.一
B.二
C.三
D.不低于二
4.單項選擇題醫(yī)療器械分類，按照風險由高到低分為（）。
A.三類、二類、一類
B.一類、二類、三類
C.A 類、B 類、C 類
D.C 類、B 類、A 類
5.單項選擇題下列哪項不屬于免疫診斷技術的原理？（）
A.酶聯(lián)免疫技術
B.化學發(fā)光法
C.基因芯片
D.膠體金技術
最新試題
生產無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械產品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。
題型：單項選擇題
在醫(yī)療器械生產企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。
題型：單項選擇題
關于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。
題型：單項選擇題
國家質檢總局將進口醫(yī)療器械產品分為（）三個等級。
題型：單項選擇題
生產企業(yè)連續(xù)停產（）且無同類產品在產的，重新生產時，應進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
題型：單項選擇題
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題