單項(xiàng)選擇題不同時(shí)間口服茶堿后血藥濃度最高的可能是()
A.6:00
B.8:00
C.12:00
D.15:00
E.18:00
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1.單項(xiàng)選擇題不屬于同一種藥物代謝能力分類的是()
A.中代謝者
B.強(qiáng)代謝者
C.弱代謝者
D.快代謝者
E.超強(qiáng)代謝者
2.單項(xiàng)選擇題不屬于攝取性轉(zhuǎn)運(yùn)體的是()
A.有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)體
B.多藥耐藥相關(guān)蛋白
C.有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽
D.寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體
3.單項(xiàng)選擇題不代表真實(shí)生理特性的參數(shù)是()
A.Ka
B.Cmax
C.Tmax
D.AUC
E.Vd
4.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥產(chǎn)生非線性動(dòng)力學(xué)的原因是()
A.自身誘導(dǎo)代謝
B.自身抑制代謝
C.代謝酶飽和
D.吸收型載體飽和
E.分泌型載體飽和
5.單項(xiàng)選擇題按半衰期連續(xù)規(guī)律給藥()次后,血藥濃度接近穩(wěn)態(tài)。
A.3
B.5
C.7
D.9
E.11
最新試題
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
飲食對(duì)新藥藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時(shí)后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
肝功能異常時(shí)引起藥動(dòng)學(xué)改變的因素不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
病情較輕患兒首選給藥方式為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有些藥物的母體無活性,經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化成代謝物才具有活性,該過程稱為藥物的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪個(gè)藥物不具有CYP酶活性,不具有時(shí)間節(jié)律?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
非線性藥物動(dòng)力學(xué)的別稱不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題