您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售；
B.懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門；
C.屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理；
D.不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄；
E.對不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因，及時采取預(yù)防措施。
A.指導(dǎo)和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)；
B.檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境；
C.對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控；
D.按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，并建立養(yǎng)護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)進行重點養(yǎng)護；
E.發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理；
F.對中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進行養(yǎng)護并記錄，所采取的養(yǎng)護方法不得對藥品造成污染；
G.定期匯總、分析養(yǎng)護信息。
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項目。
什么是告誡信、場地管理文件？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風(fēng)險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。