單項(xiàng)選擇題

針對(duì)藥品研發(fā)過程和藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查的部門是（）。

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

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單項(xiàng)選擇題

以下哪項(xiàng)不是創(chuàng)新藥物研發(fā)的特點(diǎn)：（）

A.周期短
B.高技術(shù)
C.高投入
D.高風(fēng)險(xiǎn)

單項(xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)中藥師應(yīng)掌握的知識(shí)不包括：（）

A.應(yīng)系統(tǒng)掌握藥學(xué)知識(shí)，包括中藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和專業(yè)知識(shí)兩部分
B.應(yīng)掌握和具備一定醫(yī)學(xué)和相關(guān)專業(yè)的知識(shí)與技能
C.應(yīng)具備扎實(shí)的醫(yī)學(xué)知識(shí)，能對(duì)疾病進(jìn)行診斷和治療
D.應(yīng)具備法律法規(guī)知識(shí)，關(guān)心國(guó)家方針政策，自覺遵守相關(guān)藥事法律法規(guī)，規(guī)范藥學(xué)行為

針對(duì)藥品研發(fā)過程和藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查的部門是（）。

你可能感興趣的試題

以下哪項(xiàng)不是創(chuàng)新藥物研發(fā)的特點(diǎn)：（）

執(zhí)業(yè)中藥師應(yīng)掌握的知識(shí)不包括：（）

針對(duì)藥品研發(fā)過程和藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查的部門是（）。