A.說(shuō)明書(shū) 、包裝標(biāo)識(shí)
B.標(biāo)簽 、包裝標(biāo)識(shí)
C.說(shuō)明書(shū) 、標(biāo)簽
D.說(shuō)明書(shū) 、標(biāo)簽 、包裝標(biāo)識(shí)
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A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.5000元以上,1萬(wàn)元以下罰款
B.5000元以上,2萬(wàn)元以下罰款
C.1萬(wàn)元以上,2萬(wàn)元以下罰款
D.注銷(xiāo)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.1年
D.5年
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
最新試題
《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時(shí)開(kāi)始實(shí)施的?()
保護(hù)接地就是將()
激光對(duì)人體最直接危害的部位是()
BF型(F表示floating,絕緣)是有F型隔離(浮動(dòng))應(yīng)用部分的B型設(shè)備,適用于體表和體腔的,但()
保護(hù)地線指將醫(yī)療設(shè)備在正常情況下不帶電的金屬部分(如外殼)與接地體之間作良好的金屬連接,主要目的是防止絕緣損壞或其他原因造成設(shè)備外殼部分帶電時(shí)發(fā)生()
根據(jù)防電擊的程度分類(lèi):將醫(yī)學(xué)儀器分為B型、BF型和CF型,確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場(chǎng)合所需的()
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)分析過(guò)程主要包括()
輻射防護(hù)中的主要因素為()
對(duì)于可能產(chǎn)生過(guò)壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近()
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過(guò)技術(shù)性手段完成,不僅包括收回、銷(xiāo)毀,還包括()