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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,()進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,由備案人向所在地()人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。
答案:
市
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第()、()類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊管理。
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二;三
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