A.生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.個人
D.經(jīng)營企業(yè)
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A.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)為黃色
B.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)為黃色
C.合格區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)和發(fā)貨區(qū)為黃色
D.合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)均為黃色
A.責(zé)令改正
B.沒收違法經(jīng)營的醫(yī)療器械
C.貨值金額1萬元以上的，并處2萬元以上5萬元以下罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至吊銷相關(guān)證照
A.1年
B.2年
C.3年
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.全部類別
最新試題
保護(hù)接地就是將（）
宏電擊是較強(qiáng)的電流由體外經(jīng)皮膚流進(jìn)體內(nèi)臟器，再流出體外引起的電擊，造成危險的電流強(qiáng)度大于（）
《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時開始實(shí)施的？（）
我國醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號是（）
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應(yīng)合適，使得（）
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術(shù)性手段完成，不僅包括收回、銷毀，還包括（）
CF型（C代表Cardinc，心臟）是對于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分，（）。
根據(jù)防電擊的程度分類：將醫(yī)學(xué)儀器分為B型、BF型和CF型，確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場合所需的（）
放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性物品同庫儲存。儲存場所應(yīng)當(dāng)采取有效的防泄漏等措施，并安裝（）
醫(yī)療器械風(fēng)險分析過程主要包括（）