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A.“先進先出、近效先出”
B.“先進后出、近效退貨”
C.“銷量大先出、銷量差不出”
A.每年
B.二年
C.三年
D.四年
A.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)為紅色、待驗區(qū)和退貨區(qū)為黃色。
B.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗區(qū)為黃色。
C.合格區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗區(qū)和發(fā)貨區(qū)為黃色。
A.由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)職責責令改正,給予警告。
B.由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正,處1萬元以上3萬元以下罰款
C.貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款。
A.產品名稱、型號、規(guī)格
B.生產企業(yè)的名稱、住所、生產地址、聯(lián)系方式及生產許可證編號或者生產備案憑證編號
C.醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號
D.生產日期,使用期限或者失效日期
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最新試題
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有()
體外診斷試劑的產品名稱一般包含()
無菌器械的購銷記錄的內容應包括()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為()
醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
無菌器械經營企業(yè)不得()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列關于醫(yī)療器械經營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()