A.醫(yī)療器械臨床試用
B.臨床研究
C.臨床分析
D.醫(yī)療器械臨床驗證
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A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
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C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構
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最新試題
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關描述,正確的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()