問(wèn)答題現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室管理流程再造主要體現(xiàn)在哪幾個(gè)方面？
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以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題