臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理，描述錯誤的是（）。

哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人？（）

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。

以下關(guān)于運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項中，不正確的是（）