A.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測或測量的能力,以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中存在的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施,這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性,并對這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異
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A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)評(píng)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須以與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評(píng)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評(píng)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測室間質(zhì)評(píng)樣本
E.實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測系統(tǒng)進(jìn)行檢測室間質(zhì)評(píng)樣本
A.血型
B.陰離子間隙
C.酸堿分析
D.患者標(biāo)本雙份檢測
E.患者標(biāo)本結(jié)果的比較
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三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
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