A.為了E0A結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計(jì)劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對(duì)于不能參加EQA計(jì)劃的檢測項(xiàng)目,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對(duì)的文件化體系
E.對(duì)于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測的,實(shí)驗(yàn)室必須建立一個(gè)定期評(píng)估體系
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A.參考實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測時(shí)效性的承諾
B.送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)報(bào)告
C.參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請(qǐng)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士
D.當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測報(bào)告與患者病情不相符時(shí),送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
A.標(biāo)本的惟一性編號(hào)
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的診斷
D.患者的住院號(hào)
E.患者的病房號(hào)
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最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()