A.無(wú)順?lè)匆矡o(wú)旋光異構(gòu)體
B.無(wú)順?lè)串悩?gòu)體，有旋光異構(gòu)體
C.有順?lè)春托猱悩?gòu)
D.有順?lè)串悩?gòu)體，無(wú)旋光異構(gòu)體
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A.CH2=CH2
B.CH3CH=Cl2
C.CH3CH=CHCH3
D.（CH3）2C=CHCl
A.α與β
B.σ與π
C.a與e
D.R與S
A.HF
B.HCl
C.HBr
D.HI
A.烯烴和溴的加成反應(yīng)中，第二步反應(yīng)機(jī)理是溴負(fù)離子從環(huán)狀溴鎓離子背面進(jìn)行進(jìn)攻，生成反式加成產(chǎn)物
B.鹵化氫對(duì)烯烴的加成活性中，HF的活性最大
C.不對(duì)稱烯烴與鹵化氫進(jìn)行加成反應(yīng)時(shí)，氫傾向于加到含氫較多的雙鍵碳原子上
D.不對(duì)稱烯烴與硼烷進(jìn)行加成反應(yīng)時(shí)，硼原子傾向于加到帶有部分負(fù)電荷的烯鍵碳原子上
下列關(guān)于叔丁基正離子及電性作用的說(shuō)法，正確的個(gè)數(shù)有（）
①.叔丁基正離子中，三個(gè)甲基具有給電子的誘導(dǎo)效應(yīng)，有利于碳正離子的穩(wěn)定性
②.叔丁基正離子中的C-H鍵與碳原子空的P軌道發(fā)生σ，π-超共軛，對(duì)其穩(wěn)定性起著關(guān)鍵性作用
③.叔丁基碳正離子的穩(wěn)定性較甲基碳正離子的穩(wěn)定性大
④.某些烯烴進(jìn)行涉及碳正離子中間體的反應(yīng)時(shí)，常常有重排發(fā)生，以生成更穩(wěn)定的碳正離子
⑤.超共軛效應(yīng)和誘導(dǎo)效應(yīng)都是分子或離子內(nèi)原子間相互作用產(chǎn)生的電子效應(yīng)
A.①⑤②④
B.⑤④③①
C.①②④⑤
D.⑤②③①④
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乙炔的工業(yè)制取方法主要是電石法。
裂化反應(yīng)常常應(yīng)用于石油化工行業(yè)。
乙烯的實(shí)驗(yàn)室制備方法是乙醇和濃硫酸在140℃下共熱。
烯烴和炔烴不容易發(fā)生氧化反應(yīng)。
甲烷的實(shí)驗(yàn)室制備方法是醋酸鈉和堿石灰共熱。
氯仿在空氣中受到光照，會(huì)生成劇毒的光氣。
甲烷的工業(yè)生產(chǎn)方法是裂化反應(yīng)。
溶劑油可以用于溶解油漆。
異構(gòu)化化反應(yīng)可以使得烷烴轉(zhuǎn)化為其同分異構(gòu)體。
裂化反應(yīng)可能生成的產(chǎn)物是多樣的。