單項(xiàng)選擇題已知5-溴尿嘧啶（BU）可與堿基A或G配對(duì)。大腸桿菌DNA上某個(gè)堿基位點(diǎn)已由A-T轉(zhuǎn)變?yōu)锳-BU，要使該位點(diǎn)由A-BU轉(zhuǎn)變?yōu)镚-C，則該位點(diǎn)所在的DNA至少需要復(fù)制的次數(shù)是（）

A.1
B.2
C.3
D.4


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1.單項(xiàng)選擇題

終止密碼子為UGA、UAA和UAG。圖中①為大腸桿菌的一段mRNA序列，②~④為該mRNA序列發(fā)生堿基缺失的不同情況（“-”表示一個(gè)堿基缺失）。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.①編碼的氨基酸序列長(zhǎng)度為7個(gè)氨基酸
B.②和③編碼的氨基酸序列長(zhǎng)度不同
C.②~④中，④編碼的氨基酸排列順序與①最接近
D.密碼子有簡(jiǎn)并性，一個(gè)密碼子可編碼多種氨基酸

2.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)的DNA及其復(fù)制過(guò)程的敘述，正確的是（）

A.子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3′端
B.子鏈的合成過(guò)程不需要引物參與
C.DNA每條鏈的5′端是羥基末端
D.DNA聚合酶的作用是打開(kāi)DNA雙鏈

3.單項(xiàng)選擇題腈水合酶（N0）廣泛應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)和醫(yī)藥原料生產(chǎn)等領(lǐng)域，但不耐高溫。利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)在N0的α和β亞基之間加入一段連接肽，可獲得熱穩(wěn)定的融合型腈水合酶（N1）。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.N1與N0氨基酸序列的差異是影響其熱穩(wěn)定性的原因之一
B.加入連接肽需要通過(guò)改造基因?qū)崿F(xiàn)
C.獲得N1的過(guò)程需要進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯
D.檢測(cè)N1的活性時(shí)先將N1與底物充分混合，再置于高溫環(huán)境

4.單項(xiàng)選擇題羊瘙癢病是感染性蛋白粒子PrPSc引起的。某些羊體內(nèi)存在蛋白質(zhì)PrPc，但不發(fā)病。當(dāng)羊感染了PrPSc后，PrPSc將PrPc不斷地轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSc，導(dǎo)致PrPSc積累，從而發(fā)病。把患瘙癢病的羊組織勻漿接種到小鼠后，小鼠也會(huì)發(fā)病。下列分析合理的是（）

A.動(dòng)物體內(nèi)的PrPSc可全部被蛋白酶水解
B.患病羊體內(nèi)存在指導(dǎo)PrPSc合成的基因
C.產(chǎn)物PrPSc對(duì)PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSc具有反饋抑制作用
D.給PrPc基因敲除小鼠接種PrPSc，小鼠不會(huì)發(fā)病

5.單項(xiàng)選擇題

S型肺炎雙球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗(yàn)流程如圖所示下列敘述正確的是（）

A.步驟①中，酶處理時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，以免底物完全水解
B.步驟②中，甲或乙的加入量不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果
C.步驟④中，固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化
D.步驟⑤中，通過(guò)涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果