當溶液稀釋時，弱電解質(zhì)的電離度（），難溶電解質(zhì)的溶解度（）。

某反應(yīng)的活化能Ea為80kJ·mol-1，則該反應(yīng)溫度由20℃增加到30℃，其反應(yīng)速率常數(shù)約為原來的（）。

在300K時，1mol的理想氣體由106Pa經(jīng)過如下兩個途徑等溫膨脹至105Pa：（1）等溫可逆膨脹（2）等溫自由膨脹試計算這兩個過程的ΔU、ΔH、ΔS、ΔA、ΔG。

鹵代烴C3H7BrA與氫氧化鈉的乙醇溶液作用生成C3H6B，氧化B得到兩個碳的酸C、CO2和水。將B與氫溴酸作用得到A的異構(gòu)體D。試推導A、B、C、D的構(gòu)造式。

一封閉體系由狀態(tài)A變化至狀態(tài)B，可以經(jīng)歷兩條途徑（1）和（2）。設(shè)途徑（1）為可逆變化，途徑（2）為不可逆變化，對應(yīng)途徑（1）為Q1、W1、ΔU1；途徑（2）為Q2、W2、ΔU2，則ΔU1≠ΔU2，Q1-W1=Q2-W2。這兩個關(guān)系成立嗎？

以1-丁烯為例，寫出其與HBr、Cl2、H2O/H+以及KMnO4作用的主產(chǎn)物。

BF3是平面三角形構(gòu)型，而NF3卻是三角錐形的幾何構(gòu)型，試用雜化軌道理論加以解釋。

已知反應(yīng)NO（g）+CO（g）1/2N2（g）+CO2（g）的rHm=-373kJ·mol-1，欲提高NO和CO的轉(zhuǎn)化率，應(yīng)采?。ǎ?/p>

dsp2雜化軌道空間構(gòu)型為（）。

分子軌道是由（）線性組合而成的，這種組合必須遵守的三個原則是（），（）和（）。