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填空題預(yù)防接種異常反應(yīng)，是指合格的疫苗在實施規(guī)范接種過程中或者實施規(guī)范接種后造成受種者（）、功能損害，相關(guān)各方均無過錯的藥品不良反應(yīng)。

1.填空題接種第二類疫苗的建議信息應(yīng)當(dāng)包含所針對傳染病的防治知識、（）等內(nèi)容，但不得涉及具體的（）和疫苗批發(fā)企業(yè)。

2.填空題醫(yī)療衛(wèi)生人員在實施接種前，應(yīng)當(dāng)告知受種者或者其監(jiān)護人所接種疫苗的（）、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項，詢問受種者的（）以及接種禁忌等情況，并如實記錄告知和詢問情況。

3.填空題疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在收貨時應(yīng)核實疫苗運輸?shù)脑O(shè)備、時間、（）等資料，并對疫苗品種、劑型、（）、數(shù)量、規(guī)格、批號、有效期、供貨單位和（）等內(nèi)容進行驗收，做好記錄。符合要求的疫苗，方可接收。

4.填空題各級疾病預(yù)防控制機構(gòu)依照各自職責(zé)，根據(jù)國家免疫規(guī)劃或者接種方案，開展與預(yù)防接種相關(guān)的（）、培訓(xùn)、（）、監(jiān)測、評價、流行病學(xué)調(diào)查、（）等工作。

5.填空題疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時，應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取前款規(guī)定的證明文件，并保存至超過疫苗有效期（）年備查。