血液透析室應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)院感染控制監(jiān)測(cè)制度，開展（）監(jiān)測(cè)和（）監(jiān)測(cè)。

穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，應(yīng)使用（）或（）進(jìn)行干燥處理。

三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)在明顯位置標(biāo)示國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和獸醫(yī)主管部門規(guī)定的（）和（）。

（）為實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人。

日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行，應(yīng)（）或借助（）檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔，無（）、（）、（）等殘留物質(zhì)和銹斑。

干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過（），油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過（），凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過（），裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的（） ，物品間應(yīng)留有充分的空間。

對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進(jìn)行回收、分類 、清洗及消毒的區(qū)域，為（）。

保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定嚴(yán)格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進(jìn)出和儲(chǔ)存的記錄，建立（）制度，并指定（）負(fù)責(zé)。對(duì)高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應(yīng)當(dāng)（）單獨(dú)儲(chǔ)存。

無菌包上應(yīng)標(biāo)明：（）、 （）、（）、（）、（）。

生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測(cè)連續(xù)（）次合格后方可使用。