A、認(rèn)為該執(zhí)法機(jī)構(gòu)對(duì)該大藥房連鎖店的行政處罰沒有達(dá)到阻止該藥店非法開展診療活動(dòng)的目的(依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》應(yīng)罰3000元以上,而實(shí)際只罰了1000元,應(yīng)屬適用法律不當(dāng)。
B、認(rèn)為衛(wèi)生監(jiān)督部門的日常監(jiān)管不到位,在對(duì)藥店進(jìn)行行政處罰后沒有對(duì)該藥店進(jìn)行回訪(無回訪記錄)。
C、沒有沒收藥店的藥品器械。
D、以上理由都不成立。
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最新試題
對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品,進(jìn)行回收、分類 、清洗及消毒的區(qū)域,為()。
日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行,應(yīng)()或借助()檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔,無()、()、()等殘留物質(zhì)和銹斑。
快速壓力蒸汽滅菌適用于對(duì)()的滅菌。
()為實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人。
醫(yī)院感染是指()在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染,包括在()和(),但不包括入院前已開始或者入院時(shí)已處于潛伏期的感染。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用診療包使用后處理流程:()→()→()→()→()→()→()→()。
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)依照環(huán)境保護(hù)的有關(guān)法律、行政法規(guī)和國務(wù)院有關(guān)部門的規(guī)定,對(duì)()、()以及()進(jìn)行處置,并制定相應(yīng)的環(huán)境保護(hù)措施,防止環(huán)境污染。
生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)盡快召回()以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,并應(yīng)分析不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測(cè)連續(xù)()次合格后方可使用。
干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過(),油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過(),凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過(),裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的() ,物品間應(yīng)留有充分的空間。
重復(fù)使用的消毒物品應(yīng)標(biāo)明(),超出期限的應(yīng)當(dāng)根據(jù)物品特性()或()。