A.研和法
B.熔和法
C.分散法
D.乳化法
E.擠壓法
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A.聚乙烯醇
B.聚維酮
C.玉米朊
D.蟲膠
E.纖維素衍生物
A.綠膿桿菌
B.真菌
C.金黃色葡萄球菌
D.霉菌
E.革蘭陰性桿菌
A.微粒大小的測定
B.沉降體積比的測定
C.絮凝度的測定
D.重新分散試驗
E.流變學(xué)測定
A.配液→灌封→滅菌→過濾→質(zhì)檢
B.配液→滅菌→過濾→灌封→質(zhì)檢
C.配液→過濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢
D.配液→質(zhì)檢→過濾→灌封→滅菌
E.配液→質(zhì)檢→過濾→滅菌→灌封
A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.攜帶方便
E.易于保存
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最新試題
下列關(guān)于尼泊金酯類的說法正確的是()
試設(shè)計一條注射用水的制備流程。
常用包衣材料制成具有不同釋放速度的小丸()可用固體分散技術(shù)制備,具有療效迅速、生物利用度高等特點()可用滴制法制備,囊壁由明膠及增塑劑組成()將藥物包封于類脂雙分子層內(nèi)形成的微型囊泡()采用聚乳酸等高分子聚合物為載體,屬被動靶向制劑()
乳劑按分散相的大小可分為()、()、(),靜脈注射乳劑應(yīng)屬亞微乳。
下列藥用輔料中,不具有崩解作用的是()
比重不同的藥物在制備散劑時,最佳的混合方法是()。
噻孢霉素鈉的等滲當(dāng)量為0.24,配制3%的注射劑500ml,需加氯化鈉()克。
已知某藥物水溶液在常溫下的降解速度常數(shù)為8.36×10-6/h,則其有效期為()年。
簡述熱壓滅菌所需要的壓力、溫度、時間以及操作時的注意事項?
試述反滲透法制備注射用水的原理。