A.已經(jīng)上市
B.已批準(zhǔn)進(jìn)入臨床
C.正在進(jìn)行安全性評價(jià)
D.尚未進(jìn)入臨床
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A.第一個(gè)五年計(jì)劃
B.第二個(gè)五年計(jì)劃
C.上世紀(jì)60年代至70年代末
D.上世紀(jì)80年代后
A.中藥企業(yè)
B.三資企業(yè)
C.民營企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)
A.改革開放以來
B.上世紀(jì)80年代后期
C.本世紀(jì)以來
D.上世紀(jì)90年代后期
A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
A.1982年
B.1992年
C.1998年
D.2000年
最新試題
下列關(guān)于我國中藥的說法,正確的是:()
下列已經(jīng)獲準(zhǔn)上市的新藥中,屬于我國擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、且在國際上具有領(lǐng)先水平的是:()
下列兒科常見病的疫苗中,我國未實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的為()。
生物工程藥物成為中國制藥工業(yè)發(fā)展熱點(diǎn)是在:()
按照我國醫(yī)藥行業(yè)“十五”規(guī)劃,“十五”期間醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)包括()
提高我國中藥產(chǎn)業(yè)國際競爭力的策略主要有()
GMP指:()
()年我國制定了第一部《專利法》,()年和()年進(jìn)行了修改。
下列兒科常見病的疫苗中,我國實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的有:()
我國化學(xué)制藥工業(yè)存在的問題包括:()