A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
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A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.由腎臟排泄
D.與血漿蛋白結(jié)合
A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝或生物合成過程
C.通過對酶的抑制或促進(jìn)作用，改變生理遞質(zhì)傳遞的釋放速度及其與受體的反應(yīng)
D.所有這些
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄
A.所有的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適
D.長期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減
最新試題
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的，常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是（）。
藥源性疾病是（）。
藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的（）。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）。
已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低，稱為（）。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程，叫做（）
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與苯巴比妥合用時，比單獨(dú)應(yīng)用時其效應(yīng)（）。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為（）。
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則（）。