A.一般是指血漿藥物濃度下降一半的量
B.一般是指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
C.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥,其T1/2是固定的
D.T1/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢
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A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
B.剛引起藥理效應(yīng)的劑量
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.藥物引起的最大效應(yīng)
A.有效血濃度
B.Css
C.Cmax
D.Cmin
A.暫時(shí)失去藥理活性
B.具可逆性
C.特異性低
D.結(jié)合點(diǎn)有限
A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄
最新試題
可用來(lái)注冊(cè)的是()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
pKa值是()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。