A.可以增加療效的藥物
B.陽(yáng)性對(duì)照藥
C.口服制劑
D.不具有藥理活性的劑型
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A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離少,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄慢
A.藥物可通過(guò)受體發(fā)揮效應(yīng)
B.藥物激動(dòng)受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)
C.安慰劑不會(huì)產(chǎn)生治療作用
D.藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比
A.習(xí)慣性
B.耐受性
C.過(guò)敏性
D.成癮性
A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
最新試題
治療指數(shù)是指()
口服給藥的缺點(diǎn)為()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。