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A.甲類(lèi)非處方藥
B.乙類(lèi)非處方藥
C.藥品分類(lèi)管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志

A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司

A.假藥
B.藥品
C.劣藥
D.新藥

A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)

A.處方事件監(jiān)測(cè)
B.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)
C.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)
D.病例對(duì)照研究

A．衛(wèi)生部
B．國(guó)家藥典委員會(huì)
C．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D．國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司

A.我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品
B.我國(guó)未使用過(guò)的藥品
C.我國(guó)未研究過(guò)的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.嬰幼兒用藥

A.精神藥品
B.一類(lèi)精神藥品
C.二類(lèi)精神藥品
D.麻醉藥品

A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.檢測(cè)管理制度