A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.FDA
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A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.檢測(cè)管理制度
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過(guò)單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物部分或全部阻斷另一種藥物的作用,合用時(shí)引起藥效降低
A.人體
B.機(jī)體
C.動(dòng)物病理模型
D.健康受試者
A.阿司匹林胃
B.非那西丁腎
C.肼苯噠嗪引起的狼瘡性腎炎
D.呋喃坦啶肺
最新試題
國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是:()
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮的藥品是()。
藥物的增強(qiáng)作用是指()
下列不屬于藥源性疾病的是()
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
處方藥包括:()
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
不屬于藥源性疾病的是()
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()