單項(xiàng)選擇題在農(nóng)業(yè)部958號(hào)公告-12-2007《水產(chǎn)品中磺胺類藥物殘留量的測(cè)定液相色譜法》中，使用（）作為提取試劑。
A.甲醇
B.乙腈
C.一級(jí)水
D.乙酸乙酯
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1.單項(xiàng)選擇題在農(nóng)業(yè)部1025號(hào)公告-14-2008《動(dòng)物性食品中氟喹諾酮類藥物殘留檢測(cè)高效液相色譜法》中，稱?。ǎゞ 試樣。
A.2.00
B.5.00
C.10.00
D.20.00
2.單項(xiàng)選擇題氣相色譜法測(cè)定水中有機(jī)氯農(nóng)藥的基本步驟時(shí)提取、純化、脫水、濃縮及測(cè)定，常用的脫水劑是（）。
A.濃硫酸
B.無(wú)水硫酸鈉
C.無(wú)水氯化鈣
D.磷酸酐
3.單項(xiàng)選擇題在農(nóng)業(yè)部1025號(hào)公告-14-2008《動(dòng)物性食品中氟喹諾酮類藥物殘留檢測(cè)高效液相色譜法》中，高效液相色譜儀采用的流動(dòng)相是（）。
A.0.05mol /L 磷酸溶液/三乙胺一乙腈（82+18，v/v）
B.1mol /L 磷酸溶液/三乙胺一乙腈（85+15，v/v）
C.0.05mol /L 磷酸溶液/三乙胺一乙腈（82+18，m/m）
D.1mol /L 磷酸溶液/三乙胺一乙腈（85+15，m/m）
4.單項(xiàng)選擇題不分流進(jìn)樣時(shí)，要獲得良好的柱溶劑效應(yīng)，以下說(shuō)法不正確的是（）。
A.溶劑峰一定要在被測(cè)組分之前流出
B.樣品沸點(diǎn)要足夠高，一般在150℃以上
C.初始柱溫必須低于溶劑沸點(diǎn)15-30℃
D.進(jìn)樣量保持在10ul 以上效果最好
5.單項(xiàng)選擇題高壓消解罐消解時(shí)多數(shù)樣品在（）℃之間可以消解完全。
A.40~50
B.50~60
C.60~70
D.80~140
最新試題
關(guān)于樣品的衍生，下列說(shuō)法不正確的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)不屬于液相色譜儀開(kāi)機(jī)前的準(zhǔn)備工作（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
農(nóng)業(yè)部1025號(hào)公告-14-2008《動(dòng)物性食品中氟喹諾酮類藥物殘留檢測(cè)高效液相色語(yǔ)法》適用于（）中的氟喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
計(jì)算方法檢出限時(shí)，錯(cuò)誤的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
正相色譜柱如需長(zhǎng)期保存，可貯存于（）中。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
氣相色譜儀開(kāi)機(jī)的步驟不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列（）項(xiàng)不能溶解有機(jī)磷農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
配制磺胺類標(biāo)準(zhǔn)溶液一般使用（）溶劑。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在旋蒸過(guò)程中，可以加快溶液蒸發(fā)速度的方法是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
微波消解屬于（）前處理技術(shù)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題