A.切割雙鏈的 DNA
B.切割單鏈的 RNA
C.切割發(fā)夾環(huán)
D.以上有兩項(xiàng)是正確的
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A.外切酶Ⅲ
B.EcoRI
C.Bal31 核酸酶
D.PstⅠ
A.限制酶
B.末端轉(zhuǎn)移酶
C.反轉(zhuǎn)錄酶
D.DNA連接酶
A.需要ATP作輔助因子
B.需要NAD作輔助因子
C.可以進(jìn)行平末端和黏性末端連接
D.作用時(shí)不需要模板
A.防止DNA的自身環(huán)化
B.同多核苷酸激酶一起進(jìn)行 DNA的5"末端標(biāo)記
C.制備突出的3"末端
D.上述說法都正確
A.能夠特異性識別 SP6 啟動子
B.可能在 DNA模板的切口（nick）處停止
C.具有核酸酶活性
D.用于體外標(biāo)記 RNA探針
最新試題
為了使人類有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá)，有時(shí)可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法，其機(jī)理是（）
有兩個限制性內(nèi)切酶的識別位點(diǎn)都是CCCGGG，它們可能是（）
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是（）。
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是（）
TaqDNA聚合酶會在dsDNA的3’末端加上的一個堿基是（）
關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中，不正確的是（）
lacZ’
制備植物基因組DNA 時(shí)用哪種試劑去除多糖（）
為了防止RNA降解，所用的管子等均需用（）處理。
基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個重大發(fā)現(xiàn)是（）。