《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。    

為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。

《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。  

刑法規(guī)定的毒品包括（）。

新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。  

藥品不良反應(yīng)報告制度是為了（）。

構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是（）、（）、（）、（）。

藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括（）。  

藥品不良反應(yīng)簡稱為 （）。

同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。