A.秋水仙堿
B.咖啡因
C.己烯雌酚
D.苯妥英鈉
E.丙戊酸鈉
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A.藥源性腎病
B.藥源性肝病
C.藥源性皮膚病
D.藥源性心血管系統(tǒng)損害
E.藥源性耳聾與聽力障礙
A.甲氧芐啶-磺胺甲異噁唑
B.阿莫西林-克拉維酸
C.異煙肼-利福平
D.青霉素-鏈霉素
E.紅霉素-四環(huán)素
A.藥物濫用
B.精神依賴性
C.身體依賴性
D.交叉依賴性
E.藥物耐受性
A.隊(duì)列研究
B.實(shí)驗(yàn)性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
最新試題
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處,對所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著()的原則。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是()。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),并于()報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告的是()。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告實(shí)行()。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報(bào)告()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為()。